Estudio de la respuesta inmune inducida por el candidato vacunal Vibrio cholerae CVD103-HgR-SAG2 contra toxoplasmosis en un modelo animal.

Castaño Osorio, Jhon Carlos

dc.contributor.author	Castaño Osorio, Jhon Carlos
dc.date.accessioned	2021-02-09T16:41:02Z
dc.date.available	2021-02-09T16:41:02Z
dc.date.issued	2003-07-24
dc.identifier.uri	https://bdigital.uniquindio.edu.co/handle/001/5983
dc.description.abstract	La vía natural de infección de T. gondii generalmente es la vía oral, a través de la ingestión de quistes hísticos de este parásito contenidos en la carne de los hospederos intermediarios o de los ooquistes provenientes del hospedero definitivo. Una vez ocurre la digestión peptídica de unos u otros, se liberan los bradizoitos contenidos en los quistes hísticos o los esporozoitos del interior de los ooquistes. Estos rápidamente se convierten a la forma proliferativa e invasiva del parásito, el taquizoíto, cuya superficie está dominada por cinco proteínas, siendo las principales la SAG1(P30) y la SAG2 (P22). Estas proteínas se han implicado como ligandos importantes en el proceso de interacción durante la invasión del parásito a la célula hospedera y por ello son candidatos importantes en el desarrollo de un preparado vacunal con subcomponentes del parásito (Boothroyd et al 1998).	spa
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dc.language.iso	spa	spa
dc.rights	Derechos reservados Universidad del Quindío	spa
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/	spa
dc.title	Estudio de la respuesta inmune inducida por el candidato vacunal Vibrio cholerae CVD103-HgR-SAG2 contra toxoplasmosis en un modelo animal.	spa
dc.type	Informe de investigación	spa
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess	spa
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)	spa
dc.subject.armarc	Inmunización
dc.subject.armarc	Citoquinas
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws	spa
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/other	spa
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion	spa
dc.relation.references	Araujo FG. Immuization against Toxoplasma gondii. Parasitology Today. 1994; 10: 358-60.	spa
dc.relation.references	Boothroyd JC, Hehl A, Knoll LJ and Manger ID. The surface of Toxoplasma: more and less. Int. J. Parasitol. 1998; 28: 3-9.	spa
dc.relation.references	Bourguin I, Chardés T, Mevelec M, Woodman JP and Bout D. Amplification of the secretory IgA response to Toxoplasma gondii using chorela toxin. FEMS Microbiol Letters. 1991; 81: 265-72.	spa
dc.relation.references	Brezein AP, Kasner L, Thulliez Ph, Li Q, Daffos F, Nussenblatt RB and Chan C. Ocular Toxoplasmosis in the fetus. Immunohistochemistry analysis and DNA amplification. Retina.1994; 14:19-26.	spa
dc.relation.references	Aubert D, Foudrinier F, Villena I and Pinon JM. PCR for diagnosis and follow-up of two cases of disseminated toxoplasmosis after kidney grafting. J. Clin. Microbiol. 1996; 34: 1347-50.	spa
dc.contributor.researchgroup	Grupo Inmunología Molecular. (GYMOL )	spa
dc.publisher.place	Armenia	spa
dc.type.content	Text	spa
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dc.description.researcharea	Respuesta Inmune	spa
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